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Fakten über Kindheit Leukämie

Nach Angaben der American Cancer Association, ist Leukämie im Kindesalter selten. Es schätzt, dass 3.500 Kinder werden es im Jahr 2009 überhaupt noch entwickeln, es ist die häufigste Form von Krebs bei Kindern. Abhängig von der Art der Leukämie ein Kind hat, die Fünf-Jahres-Überlebensrate im Bereich von 50 Prozent bis 80 Prozent. Wenn Sie in Ihrer Familie haben eine Geschichte von Leukämie oder Sie einige seltsame Symptome bei Ihrem Kind bemerkt haben, sollten Sie die Fakten über Leukämie im Kindesalter kennen.

Typen


Akute lymphatische Leukämie (ALL) ist die häufigste Form der Leukämie bei Kindern. Akute myeloische Leukämie (AML), ist weniger üblich. Akute Formen der Leukämie im Kindesalter neigen dazu, schnell zu entwickeln. Chronischer myeloischer Leukämie (CML) und chronische lymphatische Leukämie (CLL) nicht wirklich so viel bei Kindern gesehen. Sie wachsen langsamer als akute Leukämien. Juvenile myelomonozytäre Leukämie (JMML) ist selten. Die Wachstumsrate liegt zwischen akuten und chronischen Leukämien.

Ursachen


Knochenmark-Stammzellen erzeugt, die in reifen Blutzellen entwickeln. Wenn ein Kind hat Leukämie, diese Stammzellen kreieren eine Fülle von weißen Blutzellen, und sie verdrängen den Raum für gesündere Zellen. Nach Angaben der American Cancer Association, Forscher wissen immer noch nicht, warum das passiert. Obwohl Risikofaktoren wie dem Down-Syndrom, die Strahlenbelastung und der Organtransplantation kann zu seiner Entwicklung beitragen. Ein Kind, dessen Geschwister hatte auch Leukämie kann zu einem höheren Risiko sein.

Symptome


Wenn ein Kind Leukämie, sie fühlen sich oft müde, weil möglicherweise der Mangel an roten Blutzellen. Da sie nicht über normalen weißen Blutkörperchen, sie nicht in der Lage, leicht bekämpfen Fieber oder Infektionen sein können. Und weil die abnorme weißen Blutkörperchen verdrängen die Blutplättchen, sie zertreten oder leicht zu verbluten kann. Andere Symptome sind Schmerzen in den Knochen oder Gelenken, einen geschwollenen Bauch, Gewichtsverlust oder Schwierigkeiten beim Atmen. Wenn Sie eine Kombination dieser Symptome bei Ihrem Kind bemerken, rufen Sie sofort Ihren Arzt.

Diagnose


Wenn ein Arzt den Verdacht hat Leukämie, wird er eine vollständige Untersuchung zu tun, darunter ein Blutbild. Das Blutbild bestimmt, wenn das Kind in den roten Blutzellen und Blutplättchen, und ob es zu viele weiße Blutzellen fehlt. Als nächstes wird eine Knochenmarkbiopsie durchgeführt. Während dieses Verfahrens wird eine Nadel in einen Knochen eingeführt wird, und eine Probe des Knochenmarks wird entfernt. Ein Labor untersucht die Probe, um zu sehen, welche Arten von Zellen im Knochenmark leben. Eine Computertomographie (CT) oder eine X-ray erzählt dem Arzt, wenn die Leukämie hat sich herumgesprochen. Und wenn er zu sehen, wenn es um die Rückenmarksflüssigkeit ausgebreitet hat will, wird er eine Lenden-Punktionstest machen.

Behandlung


Die Behandlung wird beginnen, sobald das Kind diagnostiziert wurde und der Arzt weiß, in welchem ​​Stadium der Leukämie das Kind sich befindet. Behandlung kann 2 1/2 bis 3 Jahre in Anspruch nehmen und können Chemotherapie und Bestrahlung sind. Gezielt-medikamentöse Therapie, werden bestimmte Medikamente dem Kind gegeben, Teile der Krebszellen zu bekämpfen. Es kann mit einer Chemotherapie kombiniert werden. Knochenmarktransplantationen sind fertig, wenn es eine Rückfallrisiko oder wenn ein Rückfall gerade aufgetreten ist.