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Chondroblastom, auch Codman-Tumor genannt, ist eine seltene Erkrankung, die einen Patienten veranlasst, einen gutartigen Tumor des Knochens zu entwickeln. Der Tumor besteht aus Zellen, die Knorpel Chondroblast erstellen. Chondroblastom Tumoren wachsen in der Regel an den Enden der langen Röhrenknochen. Diese Erkrankung führt zu Nebenwirkungen oder Beschwerden, die von Patienten variieren kann in Abhängigkeit von der Lage und Größe des Tumors zu Patient.

Chondroblastom


Chondroblasten entwickeln häufig auf der Oberarmknochen, Oberschenkelknochen oder Schienbein mit Chondroblastom. Fälle dieser Erkrankung wurden auch in den Hüften und Knien entwickelt. Männer sind häufiger als Frauen zu entwickeln Chondroblastom und die Krankheit tritt meist bei Menschen im Alter zwischen 10 und 20, deren Knochen noch nicht ihre komplette Wachstumspotenzial erreicht dazwischen. Chondroblast Tumoren verbreiten oder metastasieren Lunge eines Patienten.

Side Effects


Patienten mit Chondroblastom können Schmerzen in den Gelenken der Schulter, Hüfte oder Knie zu erleben. Dieser Schmerz kann sich über Monate oder Jahre letzte sein, und es kann mild, moderat oder schwerwiegend sein. Menschen mit Chondroblastom kann eine beeinträchtigte Mobilität in einem Gelenk, das in der Nähe eines Chondroblast Tumor ist zu bemerken. Muskelgewebe in der Nähe eines betroffenen Knochen kann eine geschrumpfte oder verdorrt Erscheinungsbild zu entwickeln. Gelenkschwellungen, Steifigkeit und Flüssigkeitsansammlung in einem Gelenk kann mit dieser Krankheit auftreten.

Diagnose


Ärzte verwenden verschiedene Tests zusätzlich zu einer physischen Untersuchung und der medizinischen Geschichte, wie sie bei Chondroblastoms diagnostizieren. Ein Arzt kann eine Röntgen verwenden, um Bilder von inneren Knochen und Gewebe zu sehen. Ein Patient kann eine Kernspintomographie oder Computertomographie-Test-Untersuchung zu unter wenn ein Arzt erfordert detaillierte Bilder von einem Verdacht Gewebewachstum. Ärzte können auch Knochen-Scans zu bestellen, um alle Tumor Standorte und Bluttests identifizieren, um Blutzellen, die durch eine Chondroblastom betroffen sind zu messen.

Behandlung


Ärzte können eine Chondroblastoms mit einem oder mehreren von verschiedenen Arten von chirurgischen Verfahren zu behandeln. Ein Chirurg kann eine Kürettage, in dem er macht einen Schnitt und verwendet eine spezielle Instrument namens Kürette, eine Chondroblast Tumor von einem Knochen schaben durchzuführen. Der Chirurg kann Knochenspäne von einem Patienten oder einem Spender auf einem betroffenen Gebiet der Knochen nach einer Kürettage Verfahren zu pfropfen. Ein Arzt kann auch eine Radiofrequenz-Ablation Verfahren durchführen, um Tumorzellen zu töten.

Prognose


Die Langzeitprognose für Patienten mit Chondroblastom, hängt von mehreren Faktoren ab, einschließlich der Größe des Tumors, Ort des Tumors und der Grad, in dem sich der Tumor in der Lunge verteilt. Fälle von Chondroblastom, die diagnostiziert werden, bevor der Tumor metastasiert zu den Lungen sind oft mit der chirurgischen Entfernung des Tumors ausgehärtet. Der allgemeine Gesundheitszustand und das Alter des Patienten wird seine Chancen auf Genesung von dieser Krankheit beeinflussen.