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Family Tree & Parkinson-Krankheit

Parkinson-Krankheit oder PD, ist eine progressive neurologische Störung, die in dem beschädigten Hirnzellen beeinträchtigen Bewegung und Muskelkontrolle. Nach Angaben der Parkinson-Krankheit Stiftung, entwickelt die Erkrankung in der Regel nach dem Alter von 55 und wirkt 4.000.000-6.000.000 Menschen weltweit. Forscher haben ein Gen, das eine Art von PD verursacht in einigen Familien isoliert, aber nur etwa 2 Prozent aller Fälle vererbt werden. Weitere genetische Forschung kann helfen, zu klären, welche Rolle die Familiengeschichte und andere Risikofaktoren spielen bei der Entwicklung der Erkrankung.

Familiengeschichte


Experten diskutieren die Bedeutung der Familiengeschichte als ein Risikofaktor für die Parkinson-Krankheit. Das National Institute of Neurological Disorders and Stroke schätzt, dass 15 bis 25 Prozent der Menschen mit PD haben einen bekannten relativen mit der Krankheit, aber mehr als die Hälfte dieser Fälle betreffen die seltene, früh einsetzende Form der Krankheit. In typischen Fällen ist Familiengeschichte ein schlechter Prädiktor für PD, obwohl das Risiko etwas höher, wenn die relative ist ein Geschwister anstatt ein Elternteil oder ein anderes Familienmitglied sein.

Genetik


Genetische Studien Wissenschaftlern helfen, zu lernen, welche Gene (die grundlegenden "Informationseinheiten" der menschlichen DNA) und Genmutationen (andere Formen des gleichen Gens) sind mit der Parkinson-Krankheit. Der menschliche Körper ist 20.000 bis 25.000 Gene bestimmen Merkmale wie Haarfarbe, Größe und Blutgruppe, sowie aktivieren den Körper, um notwendige Aufgaben zu erfüllen. Bestimmter Gene beeinflussen die Wahrscheinlichkeit der Entwicklung einer Krankheit.

Bedeutung


Wissenschaftler haben 13 Gene, die mit der Parkinson-Krankheit entdeckt, aber es ist unklar, wie genau die Genetik Einfluss, die funktioniert und was die Krankheit nicht entwickeln bleibt. Nur ein Gen wird als "kausal", das heißt seine Anwesenheit allein genügt, um zu gewährleisten, dass eine Person schließlich Parkinson-Krankheit leiden. Nach Angaben der Parkinson-Krankheit-Stiftung, ist diese Art der Gen selten und macht nur eine kleine Minderheit von PD Fällen.

Missverständnisse


Wissenschaftler überdenken zuvor akzeptiert Vorstellungen über die Parkinson-Krankheit. In der Vergangenheit hätten sie Generationen von der gleichen Familie zu studieren, um ein Muster zu finden; wenn kein Muster gab, sie zu dem Schluss, dass würde Gene im Krankheits keine Rolle gespielt. Nun aber verstehen Wissenschaftler, dass sowohl übermäßiges Trinken von Brunnenwasser und Exposition gegenüber bestimmten Pestiziden und Herbiziden zu erhöhen, das Auftreten der Krankheit, was bedeutet, dass Familien, die gezüchtet werden oder in ländlichen Gebieten lebten seit Generationen können ein erhöhtes Risiko sein trotz des Mangels an ein Vererbungsmuster.

Gentests


Genetische Tests für die PINK1-Gens, bekannt, die Parkinson-Krankheit bei einigen Menschen verursachen, ist jetzt verfügbar. Üblicherweise wird jedoch der Gesundheitsberufe nicht raten solche Tests, weil die PINK1-Gens ist für nur 2 Prozent der früh einsetzende PD Fällen verantwortlich. Die National Human Genome Research Institute damit einverstanden, dass Gentests für PD ist von begrenztem Nutzen, aber es berät Menschen, mit einem Arzt oder genetische professionelle sprechen, wenn sie brauchen mehr Informationen, um eine Entscheidung zu treffen.